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jueves, 26 de julio de 2012
Tiroxina (T4)
La tiroxina, también llamada tetrayodotironina(usualmente abreviada T4), es un tipo de hormona tiroidea, es la principal hormona secretada por las células foliculares de la glándula tiroidea.
La tiroxina (T4) tiene 4 átomos de yodo, la cantidad deyodonecesaria para el organismo es de 80 a 200 microgramos. El yodo se toma como yoduro y en el intestino se reduce a yoduro iónico que es absorbido rápidamente por el tiroides. Una vez en el tiroides se incorpora a un aminoácido, la tirosina, su unión covalente requiere de la tiroperoxidasa(TPO)que unirá las porciones fenilas de los residuos del aminoácido. La asociación de una molécula de yodo a la tirosina produce monoiodotirosina (T1) y de dos la diiodotirosina (T2), la unión de dos T2 dará lugar a la tiroxina T4.3 Todos estos elementos se combinan en el complejo TGB, que es el almacén de las hormonas tiroideas, y que por hidrolisis pasarán a la sangre. Para pasar a la sangre se requiere de la ayuda de un trasportador, llamado proteína transportadora de compuestos yodados ( PBI).4
La hormona que regula la función tiroidea y que se produce en la hipófisis, se llama “hormona estimulante del tiroides” (TSH), funciona de la siguiente manera: cuando el nivel de hormonas tiroideas está por debajo de lo normal, la hipófisis lo detecta y aumenta la producción de TSH que estimula la tiroides para liberar más hormona tiroidea, y viceversa, si por el contrario el nivel de hormonas tiroideas es muy elevado la hipófisis se frena y con ella la producción de TSH.5
Contenido
[ocultar]- 1 Síntesis y regulación
- 2 Transporte
- 3 Efectos
- 4 Historia
- 5 Medición
- 6 Reacciones
- 7 Enfermedades
- 8 Véase también
- 9 Referencias
- 10 Enlaces externos
Hormona Tiroestimulante (TSH)
La tirotropina (TSH), denominada también hormona estimulante de la tiroides u hormona tirotrópicaes una hormona producida por la hipófisis que regula la producción de hormonas tiroideas.
Se trata de una hormona glicoproteica secretada por el lóbulo anterior de la hipófisis (adenohipófisis) que aumenta la secreción de tiroxina y triyodotironina. Con un peso molecular de unos 28.000 uma, aproximadamente, esta hormona produce unos efectos específicos sobre la glándula tiroides, como el aumento de la proteólisis de tiroglobulina (proteínayodada que proporciona los aminoácidos para la síntesis de las hormonas tiroideas), lo que hace que se libere tiroxina y triyodotironina a la sangre; el aumento de la actividad de la bomba de yodo; el aumento de la actividad secretora y del tamaño de las células tiroideas, y el aumento de la yodación del aminoácido tirosina, entre otros.
A su vez, la secreción de tirotropina está controlada por un factor regulador hipotalámico, denominadohormona liberadora de tirotropina (TRH) o tiroliberina. Se trata de un tripéptido secretado por las terminaciones nerviosas del hipotálamo, que posteriormente es transportado hasta las células glandulares de la hipófisis anterior, donde actúa directamente sobre ellas aumentando la producción de tirotropina.
Contenido
[ocultar]Amilasa
La amilasa, denominada también sacarasa o ptialina, es un enzima hidrolasa que tiene la función de catalizar la reacción de hidrólisis de los enlaces 1-4 del componente α-Amilosa al digerir el glucógeno y el almidón para formarazúcares simples, se produce principalmente en lasglándulas salivares (sobre todo en las glándulas parótidas) y en el páncreas. Tiene actividad enzimática a un pH de 7. Cuando una de estas glándulas se inflama, como en lapancreatitis, aumenta la producción de amilasa y aparece elevado su nivel en sangre (amilasemia). Fue la primera enzima en ser identificada y aislada por Anselme Payen en1833, quien la bautizó en un principio con el nombre de "diastasa".
Contenido
[ocultar]Colinesterasa
En bioquímica, la colinesterasa es un término que se refiere a una de las dos siguientes enzimas con el:
- La acetilcolinesterasa, también llamada Colinesterasa deglóbulo rojo (CGR), colinesterasa eritrocítica, o (más formalmente) acetilcolina acetilhidrolasa, se encuentra principalmente en sangre y sinapsis nerviosas.
- La pseudocolinesterasa, también conocida comocolinesterasa sérica, butirilcolinesterasa, o (más formalmente)acilcolina acilhidrolasa, se encuentra principalmente en elhígado.
Ambos compuestos catalizan la hidrólisis del neurotransmisor acetilcolina sobrante en el espacio sináptico en colina y ácido acético, reacción necesaria para permitir que la neurona colinérgicaretorne a su estado de reposo después de la activación, evitando así una transmisión excesiva deacetilcolina, que produciría una sobreestimulación del efector y, como consecuencia, debilidad y cansancio.
La diferencia entre los dos tipos de colinesterasa está en sus respectivas preferencias por sustratos: la primera hidroliza acetilcolina más rápido; la segunda hidroliza butirilcolina más rápido.
LDH
La lactato deshidrogenasa (LDH) es una enzima catalizadora que se encuentra en muchos tejidos del cuerpo, pero su presencia es mayor en elcorazón, hígado, riñones, músculos, glóbulos rojos,cerebro y pulmones.
Corresponde a la categoría de las oxidorreductasas, dado que cataliza una reacción redox, en la que elpiruvato es reducido a lactato gracias a la oxidación deNADH a NAD+. Dado que la enzima también puede catalizar la oxidación del hidroxibutirato, ocasionalmente es conocida como Hidroxibutirato Deshidrogenasa (HBD).
Participa en el metabolismo energético anaerobio, reduciendo el piruvato (procedente de la glucólisis) para regenerar el NAD+, que en presencia de glucosaes el sustrato limitante de la vía glucolítica.
Los vertebrados, en algunos tejidos o tipos celulares, obtienen la mayor parte de su energía del metabolismo anaerobio (toda en el caso de eritrocitos dado que carecen de mitocondrias).
Contenido
[ocultar]ASLO
El título de ASLO es la medición de anticuerpos anti-estreptococo betahemolíticos del tipo A. Estabacteria (estreptococo) produce una enzima llamada estreptolisina O, que puede destruir los hematíespor lo que el cuerpo reacciona contra ella produciendo anticuerpos específicos antiestreptolisina O.
La anti-estreptolisina O es el conjunto de anticuerpos específicos frente a la estreptolisina O, un enzima extracelular producido por estreptococos del grupo A de Lancefield β-hemolítico (Streptococcus pyogenes). La anti-estreptolisina puede detectarse desde una semana a un mes después de la infección del estreptococo. Streptococcus pyogenes causa una amplia variedad de infecciones en las vías respiratorias altas tales como la faringitis aguda. Otras manifestaciones de infección por Streptococcus pyogenes incluyen glomerulonefritis, fiebre reumática, endocarditis bacteriana y fiebre escarlata3-6.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
Bilirrubina
La bilirrubina es un pigmento biliar de color amarillo anaranjado que resulta de la degradación de lahemoglobina.
Esta biomolécula se forma cuando el eritrocitodesaparece del aparato circulatorio, por su extrema fragilidad, aproximadamente cuando ha alcanzado la plenitud de su vida (de unos 100 a 120 días). Sumembrana celular se rompe y la hemoglobina liberada es fagocitada por los macrófagos tisulares del organismo, sobre todo los macrófagos del bazo,hígado y médula ósea.
En esta degradación de la hemoglobina, se separan, por un lado, la molécula de globina y, por otro, el grupo hemo.
La hemo-oxigenasa degrada el grupo hemo en los macrófagos, abriendo el anillo tetrapirrólico para dar origen a una molécula lineal de 4 anillos pirrólicos llamada biliverdina, además dehierro libre (se oxida el Fe2+ a Fe3+) y CO (monóxido de carbono). La biliverdina es luego reducida por la enzima biliverdina reductasa para dar bilirrubina. Durante las horas o los días siguientes los macrófagos liberan el hierro de la hemoglobina que será transportado por la transferrina hasta la médula ósea (para formar nuevos hematíes), o almacenado en el hígado y otros tejidos en forma de ferritina para situaciones de necesidad.
Los macrófagos de los tejidos transforman la porfirina de la hemoglobina en bilirrubina que viaja unida a la albúmina sérica (proteína transportadora) por el torrente sanguíneo al hígado, donde se separan, y la bilirrubina se secreta por la bilis (por eso el color amarillo-verdoso de la bilis) y se degrada.
Cuando el nivel de bilirrubina en la sangre aumenta (valores normales de 0,3 a 1 mg/dl), se acumula en los tejidos, sobre todo aquellos con mayor número de fibras elásticas (paladar, conjuntiva). Si es mayor de 2 a 2,5 mg/dl, se observa una coloración amarillenta de la piel y mucosa, un fenómeno conocido como ictericia.
Contenido
[ocultar]Fosforo
El análisis de fósforo se realiza para evaluar el nivel de fósforo en la sangre. El fósforo, un mineral que se obtiene principalmente a través de los alimentos, ofrece beneficios para lo siguiente:
- formar huesos y dientes sanos
- procesar la energía en el organismo
- favorecer el funcionamiento de los músculos y los nervios
Es probable que los médicos soliciten un análisis de fósforo para diagnosticar y controlar determinadas enfermedades, entre las que se encuentran las siguientes:
- trastornos renales (para evaluar si los riñones están excretando o reteniendo demasiado fósforo)
- trastornos gastrointestinales y nutricionales (para detectar problemas con la absorción de los intestinos o desnutrición)
- problemas de calcio y los huesos (como el calcio y el fósforo actúan en conjunto en el organismo, los niveles de uno pueden brindar información importante sobre el otro)
Los niños suelen tener niveles de fósforo superiores a los de los adultos, principalmente porque sus huesos aún están en crecimiento. Cuando el fósforo no es suficiente, es posible que resulten afectados el crecimiento de los huesos y otras funciones del cuerpo. Las cantidades demasiado elevadas de fósforo pueden ser un indicador de dolencias que afectan el equilibrio de minerales en el organismo.
miércoles, 25 de julio de 2012
Calcio
El metabolismo del calcio u homestasis del calcio es el mecanismo por el cual el organismo mantiene adecuados niveles de calcio. Alteraciones en este metabolismo conducen a hipercalcemia ohipocalcemia, que pueden tener importantes consecuencias para la salud.
El calcio es el mineral más abundante en el cuerpo humano. Un adulto por término medio tiene alrededor de 1 kg, 99% de él en el esqueleto en forma cristales de hidroxiapatita. El fluido extracelular contiene alrededor de 22,5 mmol, de los cuales alrededor de 9 mmol están en el suero. Aproximadamente 500 mmol de calcio son intercambiados entre el hueso y el líquido extracelular en un día.
El calcio es el mineral más abundante en el cuerpo humano. Un adulto por término medio tiene alrededor de 1 kg, 99% de él en el esqueleto en forma cristales de hidroxiapatita. El fluido extracelular contiene alrededor de 22,5 mmol, de los cuales alrededor de 9 mmol están en el suero. Aproximadamente 500 mmol de calcio son intercambiados entre el hueso y el líquido extracelular en un día.
Contenido
[ocultar]martes, 24 de julio de 2012
Cloro (CL)
El cloro se encuentra en los líquidos extracelulares del organismo. La mayor parte de cloro en nuestro organismo es aportado por la sal de cocina.
El cloro permite el buen funcionamiento del hígado, la producción de los jugos gástricos y el mantenimiento de los huesos, también muy a menudo en relación con el Sodio y el Potasio. La función de estos tres es:
•Repartir el agua a nuestro organismo.
•Regular la presión osmótica (equilibrio entre los líquidos extracelulares e intracelulares).
•Participar en la neutralidad eléctrica del organismo.
•Mantener el equilibrio ácido-base.
•Favorecer el transporte del CO2 en la sangre.
•Repartir el agua a nuestro organismo.
•Regular la presión osmótica (equilibrio entre los líquidos extracelulares e intracelulares).
•Participar en la neutralidad eléctrica del organismo.
•Mantener el equilibrio ácido-base.
•Favorecer el transporte del CO2 en la sangre.
Un análisis sanguíneo de cloro es prescrito durante un examen de control, permite verificar el estado de hidratación del organismo.
En los hombres, en las mujeres y en los niños, el valor normal del cloro en la sangre es el mismo. Debe encontrarse entre 100 y 105 mmol/L.
El nivel de cloro en la sangre puede variar. El nivel de cloro puede disminuir si se trata de una hipocloremia. Una hipocloremia, raramente, se trata de una carencia en aportaciones. Por lo general, es una consecuencia de una disfunción causada por:
•Diarreas
•Vómitos prolongados
•Transpiración excesiva
En los hombres, en las mujeres y en los niños, el valor normal del cloro en la sangre es el mismo. Debe encontrarse entre 100 y 105 mmol/L.
El nivel de cloro en la sangre puede variar. El nivel de cloro puede disminuir si se trata de una hipocloremia. Una hipocloremia, raramente, se trata de una carencia en aportaciones. Por lo general, es una consecuencia de una disfunción causada por:
•Diarreas
•Vómitos prolongados
•Transpiración excesiva
Los primeros síntomas de una hipocloremia son:
•Cansancio
•Calambres musculares
•Agitación
•Tetania
•Trastorno del ritmo cardíaco
•Cansancio
•Calambres musculares
•Agitación
•Tetania
•Trastorno del ritmo cardíaco
El nivel de cloro en la sangre aumenta en muy raras ocasiones. De hecho, cuando el organismo contiene demasiado cloro, es eliminado por la orina.
Cuando ciertas disfunciones causan una hipercloremia, los primeros síntomas son:
•Respiración rápida y profunda
•Debilidad muscular
•Vómitos
•Destrucción de la flora intestinal
Cuando ciertas disfunciones causan una hipercloremia, los primeros síntomas son:
•Respiración rápida y profunda
•Debilidad muscular
•Vómitos
•Destrucción de la flora intestinal
Los resultados de la medición no constituyen un diagnóstico. Es importante consultar a un médico con el fin de prever exámenes complementarios o un tratamiento.
Potasio (K)
El Potasio (K) es el ión positivo que se encuentra principalmente dentro de las células del cuerpo humano. La concentración en las células es 30 veces superior al espacio extracelular y sirve para mantener la carga eléctrica de la membrana celular. Esto es necesario para la transmisión de estímulos nerviosos y musculares, para el transporte de nutrientes al interior de las células y la salida de productos de degradación de las mismas.
La concentración de potasio en la sangre se regula por la aldosterona.
La aldosterona es una hormona que se produce en las glándulas suprarrenales, al aumentar su nivel en sangre se produce una mayor retención de sodio en el riñón y un aumento de la salida del potasio a través de la orina. Cuando el potasio en sangre aumenta las glándulas suprarrenales secretan aldosterona, que al aumentar su concentración en sangre produce una pérdida de potasio por la orina.
Las modificaciones en la concentración del potasio por su ingesta en la dieta se controla a través de su regulación renal.
Niveles normales de K en suero: 3,6 a 5,5 mEq/l
En estos valores puede haber muy pequeñas diferencias por la técnica o por criterios de normalidad propios de laboratorios concretos, a veces en el rango de valores y otras veces por las unidades a las que se hace referencia.
Contenido
[ocultar]Sodio (Na)
El sodio es un elemento químico de símbolo Na (dellatín, natrium y de árabe natrun) número atómico 11, fue descubierto por Sir Humphry Davy. Es un metal alcalino blando, untuoso, de color plateado, muy abundante en la naturaleza, encontrándose en la sal marina y el mineral halita. Es muy reactivo, arde con llama amarilla, se oxida en presencia de oxigeno y reacciona violentamente con el agua.
El sodio está presente en grandes cantidades en el océano en forma ionica. También es un componente de muchos minerales y un elemento esencial para la vida.
Al igual que otros metales alcalinos el sodio es un metal blando, ligero y de color plateado que no se encuentra libre en la naturaleza. El sodio flota en el agua descomponiéndola, desprendiendo hidrógeno y formando un hidróxido. En las condiciones apropiadas reacciona espontáneamente en el agua. Normalmente no arde en contacto con el aire por debajo de 40 °C. El sodio metálico se emplea en síntesis orgánica como agente reductor. Es además componente del cloruro de sodio necesario para la vida.
Contenido
[ocultar]- 1 Características principales
- 2 Usos del sodio
- 3 Papel biológico
- 4 Historia
- 5 Abundancia
- 6 Compuestos
- 7 Isótopos
- 8 Absorción y excreción de sodio
- 9 Funciones
- 10 Hipernatremia
- 11 Hiponatremia
- 12 Sodio en la dieta
- 13 Precauciones
- 14 Referencias
Trigliceridos
Los triglicéridos, triacilglicéridos o triacilgliceroles son acilgliceroles, un tipo de lípidos, formados por una molécula de glicerol, que tiene esterificados sus tres grupos hidroxílicos por tres ácidos grasos, ya sean saturados o insaturados.
Los triglicéridos forman parte de las grasas, sobre todo de origen animal. Los aceites son triglicéridos en estado líquido de origen vegetal o que provienen del pescado.
La síntesis de triglicéridos tiene lugar en el retículo endoplásmico de casi todas las células del organismo, pero es en el hígado, en particular en sus células parenquimatosas, los hepatocitos y en el tejido adiposo (adipocitos) donde este proceso es más activo y de mayor relevancia metabólica. En el hígado, la síntesis de triglicéridos está normalmente conectada a la secreción de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL, su acrónimo en inglés) y no se considera un sitio de almacenamiento fisiológico de lípidos. Por tanto, toda acumulación de triglicéridos en este órgano es patológica, y se denomina indistintamente esteatosis hepática o hígado graso. Por el contrario, el tejido adiposo tiene por principal función la acumulación de energía en forma de triglicéridos. Sin embargo, la acumulación patológica de triglicéridos en el tejido adiposo (obesidad) se asocia, aparentemente de forma causal, con una serie de anormalidades endocrino-metabólicas, cuyas causas son actualmente motivo de intensa investigación, dado el impacto de ellas en la mortalidad global de la población contemporánea. Una mínima cantidad de triglicéridos son normalmente almacenados en el músculo esquelético ycardíaco, aunque solamente para consumo local.1
Contenido
[ocultar]- 1 Biosíntesis de triglicéridos
- 2 Transporte de los triglicéridos
- 3 Función biológica de los triglicéridos
- 4 Salud y triglicéridos
- 5 Referencias
- 6 Enlaces externos
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